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Registro y reporte para fabricación de ingredientes activos (API) en cumplimento con US FDA CFR 21 Parte 11
![Registro y reporte para fabricación de ingredientes activos (API) en cumplimento con US FDA CFR 21 Parte 11](https://cvcontrol.com.ar/wp-content/uploads/2020/09/GX10-GX20-Yokogawa.jpg)
La fabricación de productos farmacéuticos se encuentran estrictamente regulados por la FDA.
Te mostramos una aplicación utilizando nuestro registrador sin papel de Yokogawa GX10 / 20; compatible con la FDA 21 CRF Parte 11 de los EE. UU, utilizando la opción de función de seguridad avanzada, la cual provee la utilización de ID de usuario y contraseña, función de firma electrónica, seguimiento de auditoría, prevención de manipulación de archivos de datos, entre otros.
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